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	<title>Chemiewiki - Benutzerbeiträge [de]</title>
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	<updated>2026-04-17T16:34:22Z</updated>
	<subtitle>Benutzerbeiträge</subtitle>
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		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2600</id>
		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-20T10:52:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist der negative dekadische Logarithmus der H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration. Er ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer wässrigen Lösung (nur von wässrigen Lösungen).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pH = - log [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;Sup&amp;gt;Die Herleitung dazu befindet sich im Kapitel &amp;#039;&amp;#039;Berechnen und Messen des pH-Werts&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mass für den pH-Wert==&lt;br /&gt;
Mischt man dem Ampholyten Wasser eine Säure oder Base bei, so reagiert Wasser mit der beigegebenen Substanz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Säure in Wasser: HA + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; (Säure + Wasser ⇌ Base +Oxonium-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sauerer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Base in Wasser: A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ HA + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; (Base + Wasser ⇌ Säure +Hydroxid-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;basischer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
[[Bild:Autoprotolyse.jpg|thumb|right|350px|Autoprotolyse von H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O  ]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Autoprotolyse&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;:    H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wenn zwei Wassermoleküle in einem bestimmten Winkel aufeinandertreffen entstehen bei dieser Kollision je ein  Oxonium- &amp;amp; Hydroxid-Ion. Die Konzentration dieser beider Ionen ist in reinem Wasser gleich (Ionengleichgewicht, welches in &amp;#039;&amp;#039;jeder&amp;#039;&amp;#039; basischen/saueren Lösung gilt). Danke diesem Gleichgewicht kann  man von der einen Konzentration auf die andere schliessen (im Verhältnis zu H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist die Konzentration jedoch sehr gering, da die Reaktion sehr linkslastig ist). Man kann &amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039; mit Hilfe der elektr. Leitfähigkeit berechnen (Siehe: [[Berechnen und Messen des pH-Werts]]). Denn wegen den Ionen die bei der Autoprotolyse entstehen, ist selbst reines Wasser leicht elektr. Leitfähig.    &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:CodeCogsEqn-1.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:KW.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Wasserkonzentration ist eigentlich nicht konstant und hängt davon ab, wieviel Säure/Base Wasser beigefügt wird. Solange man jedoch nicht mehr als 1 Mol Säure/Base hinzugibt, kann man davon ausgehen, dass die Wasserkonzentration konstant ist (da die Ungenauigkeit relativ klein ist). Diese Voraussetzung ist wichtig, damit der pH-Wert Gültigkeit hat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daraus ergibt sich die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp; OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;, welche in reinem Wasser bei je &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;10&amp;lt;sup&amp;gt;-7&amp;lt;/sup&amp;gt; M (=Mol/Liter)&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; liegt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[http://www.youtube.com/watch?v=4FWAaoqdv-c Zum besseren Verstehen der Autoprotolyse ist dieses Video sehr zu empfehlen!]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wegen der Autoprotolyse von Wasser ist destiliertes Wasser nicht ionenfrei. Wird nun eine Säure beigefügt, so steigt die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; während die Konzentration von OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; sinkt. Um den pH-wert zu berechnen verwendet man die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration (Dies wurde so definiert, es könnte ebenso gut die OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration verwendet werden).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Grenzbereich des pH-Wertes==&lt;br /&gt;
[[Bild:Phwert.gif|thumb|right|525px|ph-Werte Skala]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Da KW = [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;] * [OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;] = 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; konstant bleibt, ist die maximal mögliche Konzentration 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; Mol (=1) * 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; Mol = 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; Mol und die minimal mögliche Konzentration 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;  * 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; = 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; Mol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentrationen gehen daher von 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; bis 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;. Da der pH-Wert der negative (dekadische) &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Logarithmus&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; der H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration ist geht dieser von 0 bis 14. Dabei ist 0 am sauersten und 14 am basischsten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Säuremenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration auch maximal und der pH-Wert somit 0. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Basemenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration minimal und der pH-Wert somit 14. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
Notizen aus dem Unterricht von R. Deuber&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2599</id>
		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-20T10:50:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist der negative dekadische Logarithmus der H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration. Er ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer wässrigen Lösung (nur von wässrigen Lösungen).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pH = - log [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;Sup&amp;gt;Die Herleitung dazu befindet sich im Kapitel &amp;#039;&amp;#039;Berechnen und Messen des pH-Werts&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mass für den pH-Wert==&lt;br /&gt;
Mischt man dem Ampholyten Wasser eine Säure oder Base bei, so reagiert Wasser mit der beigegebenen Substanz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Säure in Wasser: HA + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; (Säure + Wasser ⇌ Base +Oxonium-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sauerer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Base in Wasser: A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ HA + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; (Base + Wasser ⇌ Säure +Hydroxid-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;basischer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
[[Bild:Autoprotolyse.jpg|thumb|right|350px|Autoprotolyse von H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O  ]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Autoprotolyse&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;:    H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wenn zwei Wassermoleküle in einem bestimmten Winkel aufeinandertreffen entstehen bei dieser Kollision je ein  Oxonium- &amp;amp; Hydroxid-Ion. Die Konzentration dieser beider Ionen ist in reinem Wasser gleich (Ionengleichgewicht, welches in &amp;#039;&amp;#039;jeder&amp;#039;&amp;#039; basischen/saueren Lösung gilt). Danke diesem Gleichgewicht kann  man von der einen Konzentration auf die andere schliessen (im Verhältnis zu H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist die Konzentration jedoch sehr gering, da die Reaktion sehr linkslastig ist). Man kann &amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039; mit Hilfe der elektr. Leitfähigkeit berechnen (Siehe: [[Berechnen und Messen des pH-Werts]]). Denn wegen den Ionen die bei der Autoprotolyse entstehen, ist selbst reines Wasser leicht elektr. Leitfähig.    &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:CodeCogsEqn-1.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:KW.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Wasserkonzentration ist eigentlich nicht konstant und hängt davon ab, wieviel Säure/Base Wasser beigefügt wird. Solange man jedoch nicht mehr als 1 Mol Säure/Base hinzugibt, kann man davon ausgehen, dass die Wasserkonzentration konstant ist (da die Ungenauigkeit relativ klein ist). Diese Voraussetzung ist wichtig, damit der pH-Wert Gültigkeit hat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daraus ergibt sich die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp; OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;, welche in reinem Wasser bei je &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;10&amp;lt;sup&amp;gt;-7&amp;lt;/sup&amp;gt; M (=Mol/Liter)&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; liegt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[http://www.youtube.com/watch?v=4FWAaoqdv-c Zum besseren Verstehen der Autoprotolyse ist dieses Video sehr zu empfehlen!]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wegen der Autoprotolyse von Wasser ist destiliertes Wasser nicht ionenfrei. Wird nun eine Säure beigefügt, so steigt die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; während die Konzentration von OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; sinkt. Um den pH-wert zu berechnen verwendet man die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration (Dies wurde so definiert, es könnte ebenso gut die OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration verwendet werden).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Grenzbereich des pH-Wertes==&lt;br /&gt;
[[Bild:Phwert.gif|thumb|right|525px|ph-Werte Skala]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Da KW = [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;] * [OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;] = 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; konstant bleibt, ist die maximal mögliche Konzentration 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; Mol (=1) * 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; Mol = 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; Mol und die minimal mögliche Konzentration 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;  * 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; = 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; Mol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentrationen gehen daher von 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; bis 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;. Da der pH-Wert der negative dekadische &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Logarithmus&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; der H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration ist geht dieser von 0 bis 14. Dabei ist 0 am sauersten und 14 am basischsten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Säuremenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration auch maximal und der pH-Wert somit 0. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Basemenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration minimal und der pH-Wert somit 14. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
Notizen aus dem Unterricht von R. Deuber&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
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		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2598</id>
		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-20T10:41:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist der negative dekadische Logarithmus der H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration. Er ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer wässrigen Lösung (nur von wässrigen Lösungen).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pH = - log [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;Sup&amp;gt;Die Herleitung dazu befindet sich im Kapitel &amp;#039;&amp;#039;Berechnen und Messen des pH-Werts&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mass für den pH-Wert==&lt;br /&gt;
Mischt man dem Ampholyten Wasser eine Säure oder Base bei, so reagiert Wasser mit der beigegebenen Substanz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Säure in Wasser: HA + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; (Säure + Wasser ⇌ Base +Oxonium-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sauerer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Base in Wasser: A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ HA + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; (Base + Wasser ⇌ Säure +Hydroxid-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;basischer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
[[Bild:Autoprotolyse.jpg|thumb|right|350px|Autoprotolyse von H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O  ]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Autoprotolyse&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;:    H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wenn zwei Wassermoleküle in einem bestimmten Winkel aufeinandertreffen entstehen bei dieser Kollision je ein  Oxonium- &amp;amp; Hydroxid-Ion. Die Konzentration dieser beider Ionen ist in reinem Wasser gleich (Ionengleichgewicht, welches in &amp;#039;&amp;#039;jeder&amp;#039;&amp;#039; basischen/saueren Lösung gilt). Danke diesem Gleichgewicht kann  man von der einen Konzentration auf die andere schliessen (im Verhältnis zu H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist die Konzentration jedoch sehr gering, da die Reaktion sehr linkslastig ist). Man kann &amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039; mit Hilfe der elektr. Leitfähigkeit berechnen (Siehe: [[Berechnen und Messen des pH-Werts]]). Denn wegen den Ionen die bei der Autoprotolyse entstehen, ist selbst reines Wasser leicht elektr. Leitfähig.    &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:CodeCogsEqn-1.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:KW.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Wasserkonzentration ist eigentlich nicht konstant und hängt davon ab, wieviel Säure/Base Wasser beigefügt wird. Solange man jedoch nicht mehr als 1 Mol Säure/Base hinzugibt, kann man davon ausgehen, dass die Wasserkonzentration konstant ist (da die Ungenauigkeit relativ klein ist). Diese Voraussetzung ist wichtig, damit der pH-Wert Gültigkeit hat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daraus ergibt sich die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp; OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;, welche in reinem Wasser bei je &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;10&amp;lt;sup&amp;gt;-7&amp;lt;/sup&amp;gt; M (=Mol/Liter)&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; liegt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[http://www.youtube.com/watch?v=4FWAaoqdv-c Zum besseren Verstehen der Autoprotolyse ist dieses Video sehr zu empfehlen!]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wegen der Autoprotolyse von Wasser ist destiliertes Wasser nicht ionenfrei. Wird nun eine Säure beigefügt, so steigt die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; während die Konzentration von OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; sinkt. Um den pH-wert zu berechnen verwendet man die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration (Dies wurde so definiert, es könnte ebenso gut die OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration verwendet werden).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Grenzbereich des pH-Wertes==&lt;br /&gt;
[[Bild:Phwert.gif|thumb|right|525px|ph-Werte Skala]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Da KW = [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;] * [OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;] = 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; konstant bleibt, ist die maximal mögliche Konzentration 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; (=1) * 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; = 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; und die minimal mögliche Konzentration 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;  * 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; = 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentrationen gehen daher von 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; bis 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;. Da der pH-Wert der negative dekadische Logarithmus der H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration ist geht dieser von 0 bis 14.. Dabei ist 0 am sauersten und 14 am basischsten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Säuremenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration auch maximal und der pH-Wert somit 1. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Basemenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration minimal und der pH-Wert somit 14. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
Notizen aus dem Unterricht von R. Deuber&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2581</id>
		<title>Der pH-Wert</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2581"/>
		<updated>2011-06-18T19:46:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist der negative dekadische Logarithmus der H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration. Er ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei handelt es sich  bloss um wässrige Lösungen, da nur solche in der Natur vorkommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pH = - log [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
[[Bild:Autoprotolyse.jpg|thumb|right|350px|Autoprotolyse von H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O  ]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Autoprotolyse&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;:    H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wenn zwei Wassermoleküle in einem bestimmten Winkel aufeinandertreffen entstehen bei dieser Kollision je ein  Oxonium- &amp;amp; Hydroxid-Ion. Die Konzentration dieser beider Ionen ist in reinem Wasser gleich (Ionengleichgewicht, welches in &amp;#039;&amp;#039;jeder&amp;#039;&amp;#039; basischen/saueren Lösung gilt). Danke diesem Gleichgewicht kann  man von der einen Konzentration auf die andere schliessen (im Verhältnis zu H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist die Konzentration jedoch sehr gering, da die Reaktion sehr linkslastig ist). Man kann &amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039; mit Hilfe der elektr. Leitfähigkeit berechnen. Denn wegen den Ionen die bei der Autoprotolyse entstehen, ist selbst reines Wasser leicht elektr. Leitfähig.    &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:CodeCogsEqn-1.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:KW.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daraus ergibt sich die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp; OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;, welche in reinem Wasser bei je &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;10&amp;lt;sup&amp;gt;-7&amp;lt;/sup&amp;gt; M (=Mol/Liter)&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; liegt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mass für den pH-Wert==&lt;br /&gt;
Mischt man dem Ampholyten Wasser eine Säure oder Base bei, so reagiert Wasser mit der beigegebenen Substanz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Säure in Wasser: HA + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; (Säure + Wasser ⇌ Base +Oxonium-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sauerer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Base in Wasser: A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ HA + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; (Base + Wasser ⇌ Säure +Hydroxid-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;basischer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wegen der Autoprotolyse von Wasser ist destiliertes Wasser nicht ionenfrei. Wird nun eine Säure beigefügt, so steigt die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; während die Konzentration von OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; sinkt. Um den pH-wert zu berechnen verwendet man die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration.&lt;br /&gt;
Die Wasserkonzentration ist eigentlich nicht konstant und hängt davon ab, wieviel Säure/Base Wasser beigefügt wird. Solange man jedoch nicht mehr als 1 Mol Säure/Base hinzugibt, kann man davon ausgehen, dass die Wasserkonzentration konstant ist (da die Ungenauigkeit relativ klein ist). Diese Voraussetzung ist wichtig damit der pH-Wert Gültigkeit hat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Grenzbereich des pH-Wertes==&lt;br /&gt;
[[Bild:Phwert.gif|thumb|right|525px|ph-Werte Skala]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Da KW = [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;] * [OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;] = 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; konstant bleibt, ist die maximal mögliche Konzentration 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; (=1) * 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; = 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt; und die minimal mögliche Konzentration 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;  * 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; = 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Konzentrationen gehen daher von 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; bis 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;. Der pH-Wert geht also von 0 bis 14. Dabei ist 0 am sauersten und 14 am basischsten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Säuremenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration auch maximal und der pH-Wert somit 1. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Basemenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration minimal und der pH-Wert somit 14. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2439</id>
		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-16T08:48:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist der negative dekadische Logarithmus der H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration. Er ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei handelt es sich  bloss um wässrige Lösungen, da nur solche in der Natur vorkommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pH = - log [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
[[Bild:Autoprotolyse.jpg|thumb|right|350px|Autoprotolyse von H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O  ]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Autoprotolyse&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;:    H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wenn zwei Wassermoleküle in einem bestimmten Winkel aufeinandertreffen entstehen bei dieser Kollision je ein  Oxonium- &amp;amp; Hydroxid-Ion. Die Konzentration dieser beider Ionen ist in reinem Wasser gleich (Ionengleichgewicht, welches in &amp;#039;&amp;#039;jeder&amp;#039;&amp;#039; basischen/saueren Lösung gilt). Danke diesem Gleichgewicht kann  man von der einen Konzentration auf die andere schliessen (im Verhältnis zu H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist die Konzentration jedoch sehr gering, da die Reaktion sehr linkslastig ist). Man kann &amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039; mit Hilfe der elektr. Leitfähigkeit berechnen. Denn wegen den Ionen die bei der Autoprotolyse entstehen, ist selbst reines Wasser leicht elektr. Leitfähig.    &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:CodeCogsEqn-1.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:KW.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daraus ergibt sich die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp; OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;, welche in reinem Wasser bei je &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;10&amp;lt;sup&amp;gt;-7&amp;lt;/sup&amp;gt; M (=Mol/Liter)&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; liegt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mass für den pH-Wert==&lt;br /&gt;
Mischt man dem Ampholyten Wasser eine Säure oder Base bei, so reagiert Wasser mit der beigegebenen Substanz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Säure in Wasser: HA + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; (Säure + Wasser ⇌ Base +Oxonium-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sauerer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Base in Wasser: A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ HA + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; (Base + Wasser ⇌ Säure +Hydroxid-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;basischer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wegen der Autoprotolyse von Wasser ist destiliertes Wasser nicht ionenfrei. Wird nun eine Säure beigefügt, so steigt die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; während die Konzentration von OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; sinkt. Um den pH-wert zu berechnen verwendet man die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration.&lt;br /&gt;
Die Wasserkonzentration ist eigentlich nicht konstant und hängt davon ab, wieviel Säure/Base Wasser beigefügt wird. Solange man jedoch nicht mehr als 1 Mol Säure/Base hinzugibt, kann man davon ausgehen, dass die Wasserkonzentration konstant ist (da die Ungenauigkeit relativ klein ist). Diese Voraussetzung ist wichtig damit der pH-Wert Gültigkeit hat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Grenzbereich des pH-Wertes==&lt;br /&gt;
[[Bild:Phwert.gif|thumb|right|500px|ph-Werte Skala]]&lt;br /&gt;
Die Konzentrationen gehen von 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; bis 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;. Der pH-Wert geht also von 0 bis 14. Dabei ist 0 am sauersten und 14 am basischsten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Säuremenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration auch maximal und der pH-Wert somit 1. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Basemenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration minimal und der pH-Wert somit 14. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-16T08:42:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist der negative dekadische Logarithmus der H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration. Er ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei handelt es sich  bloss um wässrige Lösungen, da nur solche in der Natur vorkommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pH = - log [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
[[Bild:Autoprotolyse.jpg|thumb|right|350px|Autoprotolyse von H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O  ]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Autoprotolyse&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;:    H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wenn zwei Wassermoleküle in einem bestimmten Winkel aufeinandertreffen entstehen bei dieser Kollision je ein  Oxonium- &amp;amp; Hydroxid-Ion. Die Konzentration dieser beider Ionen ist in reinem Wasser gleich (Ionengleichgewicht, welches in &amp;#039;&amp;#039;jeder&amp;#039;&amp;#039; basischen/saueren Lösung gilt). Danke diesem Gleichgewicht kann  man von der einen Konzentration auf die andere schliessen (im Verhältnis zu H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist die Konzentration jedoch sehr gering, da die Reaktion sehr linkslastig ist). Man kann &amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039; mit Hilfe der elektr. Leitfähigkeit berechnen. Denn wegen den Ionen die bei der Autoprotolyse entstehen, ist selbst reines Wasser leicht elektr. Leitfähig.    &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:CodeCogsEqn-1.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:KW.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daraus ergibt sich die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp; OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;, welche in reinem Wasser bei je &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;10&amp;lt;sup&amp;gt;-7&amp;lt;/sup&amp;gt; M (=Mol/Liter)&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; liegt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mass für den pH-Wert==&lt;br /&gt;
Mischt man dem Ampholyten Wasser eine Säure oder Base bei, so reagiert Wasser mit der beigegebenen Substanz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Säure in Wasser: HA + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; (Säure + Wasser ⇌ Base +Oxonium-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sauerer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Base in Wasser: A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ HA + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; (Base + Wasser ⇌ Säure +Hydroxid-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;basischer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wegen der Autoprotolyse von Wasser ist destiliertes Wasser nicht ionenfrei. Wird nun eine Säure beigefügt, so steigt die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; während die Konzentration von OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; sinkt. Um den pH-wert zu berechnen verwendet man die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration.&lt;br /&gt;
Die Wasserkonzentration ist eigentlich nicht konstant und hängt davon ab, wieviel Säure/Base Wasser beigefügt wird. Solange man jedoch nicht mehr als 1 Mol Säure/Base hinzugibt, kann man davon ausgehen, dass die Wasserkonzentration konstant ist (da die Ungenauigkeit relativ klein ist). Diese Voraussetzung ist wichtig damit der pH-Wert Gültigkeit hat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Grenzbereich des pH-Wertes==&lt;br /&gt;
[[Bild:Phwert.gif|thumb|right||350px|pH-Wert Skala]]&lt;br /&gt;
Die Konzentrationen gehen von 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; bis 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;. Der pH-Wert geht also von 0 bis 14. Dabei ist 0 am sauersten und 14 am basischsten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Säuremenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration auch maximal und der pH-Wert somit 1. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Basemenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration minimal und der pH-Wert somit 14. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Datei:Autoprotolyse.jpg&amp;diff=2437</id>
		<title>Datei:Autoprotolyse.jpg</title>
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		<updated>2011-06-16T08:34:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-05T14:23:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Bild:sb_sandertest.jpg|right||200px|]]&lt;br /&gt;
Der pH-Wert ist der negative dekadische Logarithmus der H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration. Er ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei handelt es sich  bloss um wässrige Lösungen, da nur solche in der Natur vorkommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pH = - log [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Autoprotolyse&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;:    H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wenn zwei Wassermoleküle in einem bestimmten Winkel aufeinandertreffen entstehen bei dieser Kollision je ein  Oxonium- &amp;amp; Hydrodix-Ion. Die Konzentration dieser beider Ionen ist in reinem Wasser gleich (Ionengleichgewicht, welches in &amp;#039;&amp;#039;jeder&amp;#039;&amp;#039; basischen/saueren Lösung gilt). Danke diesem Gleichgewicht kann  man von der einen Konzentration auf die andere schliessen (im Verhältnis zu H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist die Konzentration jedoch sehr gering, da die Reaktion sehr linkslastig ist). Man kann &amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039; mit Hilfe der elektr. Leitfähigkeit berechnen. Denn wegen den Ionen die bei der Autoprotolyse entstehen, ist selbst reines Wasser leicht elektr. Leitfähig.    &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:CodeCogsEqn-1.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:KW.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daraus ergibt sich die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp; OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;, welche in reinem Wasser bei je &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;10&amp;lt;sup&amp;gt;-7&amp;lt;/sup&amp;gt; Mol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; liegt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mass für den pH-Wert==&lt;br /&gt;
Mischt man dem Ampholyten Wasser eine Säure oder Base bei, so reagiert Wasser mit der beigegebenen Substanz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Säure in Wasser: HA + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; (Säure + Wasser ⇌ Base +Oxonium-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sauerer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Base in Wasser: A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ HA + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; (Base + Wasser ⇌ Säure +Hydroxid-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;basischer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wegen der Autoprotolyse von Wasser ist destiliertes Wasser nicht ionenfrei. Wird nun eine Säure beigefügt, so steigt die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; während die Konzentration von OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; sinkt. Um den pH-wert zu berechnen verwendet man die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration.&lt;br /&gt;
Die Wasserkonzentration ist eigentlich nicht konstant und hängt davon ab, wieviel Säure/Base Wasser beigefügt wird. Solange man jedoch nicht mehr als 1 Mol Säure/Base hinzugibt, kann man davon ausgehen, dass die Wasserkonzentration konstant ist (da die Ungenauigkeit relativ klein ist). Diese Voraussetzung ist wichtig damit der pH-Wert Gültigkeit hat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Grenzbereich des pH-Wertes==&lt;br /&gt;
[[Bild:Phwert.gif|right||600px|]]&lt;br /&gt;
Der pH-Wert geht von 0 bis 14. Dabei ist 0 am sauersten und 14 am basischsten. Die Konzentrationen gehen also von 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; bis 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Säuremenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration auch maximal und der pH-Wert somit 1. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Basemenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration minimal und der pH-Wert somit 14. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2417</id>
		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-05T14:20:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist der negative dekadische Logarithmus der H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration. Er ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei handelt es sich  bloss um wässrige Lösungen, da nur solche in der Natur vorkommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pH = - log [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Autoprotolyse&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;:    H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wenn zwei Wassermoleküle in einem bestimmten Winkel aufeinandertreffen entstehen bei dieser Kollision je ein  Oxonium- &amp;amp; Hydrodix-Ion. Die Konzentration dieser beider Ionen ist in reinem Wasser gleich (Ionengleichgewicht, welches in &amp;#039;&amp;#039;jeder&amp;#039;&amp;#039; basischen/saueren Lösung gilt). Danke diesem Gleichgewicht kann  man von der einen Konzentration auf die andere schliessen (im Verhältnis zu H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist die Konzentration jedoch sehr gering, da die Reaktion sehr linkslastig ist). Man kann &amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039; mit Hilfe der elektr. Leitfähigkeit berechnen. Denn wegen den Ionen die bei der Autoprotolyse entstehen, ist selbst reines Wasser leicht elektr. Leitfähig.    &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:CodeCogsEqn-1.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:KW.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Daraus ergibt sich die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp; OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;, welche in reinem Wasser bei je &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;10&amp;lt;sup&amp;gt;-7&amp;lt;/sup&amp;gt; Mol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; liegt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mass für den pH-Wert==&lt;br /&gt;
Mischt man dem Ampholyten Wasser eine Säure oder Base bei, so reagiert Wasser mit der beigegebenen Substanz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Säure in Wasser: HA + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; (Säure + Wasser ⇌ Base +Oxonium-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sauerer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Base in Wasser: A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ HA + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; (Base + Wasser ⇌ Säure +Hydroxid-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;red&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;basischer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wegen der Autoprotolyse von Wasser ist destiliertes Wasser nicht ionenfrei. Wird nun eine Säure beigefügt, so steigt die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; während die Konzentration von OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; sinkt. Um den pH-wert zu berechnen verwendet man die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration.&lt;br /&gt;
Die Wasserkonzentration ist eigentlich nicht konstant und hängt davon ab, wieviel Säure/Base Wasser beigefügt wird. Solange man jedoch nicht mehr als 1 Mol Säure/Base hinzugibt, kann man davon ausgehen, dass die Wasserkonzentration konstant ist (da die Ungenauigkeit relativ klein ist). Diese Voraussetzung ist wichtig damit der pH-Wert Gültigkeit hat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Grenzbereich des pH-Wertes==&lt;br /&gt;
[[Bild:Phwert.gif|right||600px|]]&lt;br /&gt;
Der pH-Wert geht von 0 bis 14. Dabei ist 0 am sauersten und 14 am basischsten. Die Konzentrationen gehen also von 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; bis 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Säuremenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration auch maximal und der pH-Wert somit 1. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Fügt man die maximale Basemenge 1 Mol hinzu, so ist die H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; Konzentration minimal und der pH-Wert somit 14. &amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<updated>2011-06-05T14:16:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<title>Datei:KW.gif</title>
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		<updated>2011-06-05T13:55:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: hat eine neue Version von „Bild:KW.gif“ hochgeladen&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<title>Datei:KW.gif</title>
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		<updated>2011-06-05T13:44:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: hat eine neue Version von „Bild:KW.gif“ hochgeladen&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<title>Datei:KW.gif</title>
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		<updated>2011-06-05T13:40:15Z</updated>

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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-05T13:17:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei handelt es sich  bloss um wässrige Lösungen, da nur solche in der Natur vorkommen.&lt;br /&gt;
==Mass für den pH-Wert==&lt;br /&gt;
[[Image:Sb_sandertest.jpg|right|200x201px]]&lt;br /&gt;
Mischt man dem Ampholyten Wasser eine Säure oder Base bei, so reagiert Wasser mit der beigegebenen Substanz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Säure in Wasser: HA + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; (Säure + Wasser ⇌ Base +Oxonium-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sauerer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Base in Wasser: A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ HA + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; (Base + Wasser ⇌ Säure +Hydroxid-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;FONT COLOR = &amp;quot;green&amp;quot;&amp;gt;Idee&amp;lt;/FONT&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;basischer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Autoprotolyse&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;:    H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wenn zwei Wassermoleküle in einem bestimmten Winkel aufeinandertreffen entstehen bei dieser Kollision je ein  Oxnium- &amp;amp; Hydrodix-Ion. Die Konzentration dieser beider Ionen ist identisch, voraus man von der einen Konzentration auf die andere schliessen kann (im Verhältnis zu H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist die Konzentration jedoch sehr gering, da die Reaktion sehr linkslastig ist).    [[Bild:CodeCogsEqn-1.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wegen diesen Ionen ist selbst destilliertes Wasser leicht elektr. Leitfähig. Man kann die Leitfähigkeit mit Hilfe von &amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039; brechnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Wasserkonzentration ist nicht konstant und hängt davon ab, wieviel Säure/Base Wasser beigefügt wurde. Solange man nicht mehr als 1 Mol Säure/Base hinzugibt, kann man davon ausgehen, dass die Wasserkonzentration konstant ist (da die Ungenauigkeit relativ klein ist).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zur Berechnung des pH-Wertes wird die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; verwendet.&lt;br /&gt;
Mischt man eine Säure mit Wasser (eine Base in diesem Fall) so entsteht eine Base und Oxoniumionen. Je mehr H&amp;lt;SUB&amp;gt;3&amp;lt;/SUB&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt; +&amp;lt;/sup&amp;gt; Ionen dabei entstehen, desto saurer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
Mischt man eine Base mit Wasser (eine Säure in diesem Fall) so entsteht eine Säure und Hydroxidionen. Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; Ionen dabei entstehen, desto basischer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die maximale Konzentration die von einer Säure/Base in Wasser beigefügt werden darf, damit die Berechnung noch Gültigkeit hat, ist 1 Mol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Grenzbereich des pH-Wertes==&lt;br /&gt;
Der pH-Wert geht von 0 bis 14. Dabei ist 0 am sauersten und 14 am basischsten. Die Konzentrationen gehen also von 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; bis 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
Denn&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pH = - log [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2411</id>
		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-05T10:37:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei handelt es sich  bloss um wässrige Lösungen, da nur solche in der Natur vorkommen.&lt;br /&gt;
==Mass für den pH-Wert==&lt;br /&gt;
[[Image:Sb_sandertest.jpg|right|200x201px]]&lt;br /&gt;
Mischt man dem Ampholyten Wasser eine Säure oder Base hinzu, so reagiert Wasser mit der beigegebenen Substanz.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Säure in Wasser: HA + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; (Säure + Wasser ⇌ Base +Oxonium-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Idee: Je mehr H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sauerer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Base in Wasser: A&amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ HA + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; (Base + Wasser ⇌ Säure +Hydroxid-Ion)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Idee: Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; desto &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;basischer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Lösung.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Autoprotolyse&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;:    H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wenn zwei Wassermoleküle in einem bestimmten Winkel aufeinandertreffen entstehen bei dieser Kollision je ein  Oxnium- &amp;amp; Hydrodix-Ion. Die Konzentration dieser beider Ionen ist identisch, voraus man von der einen Konzentration auf die andere schliessen kann (im Verhältnis zu H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist die Konzentration jedoch sehr gering, da die Reaktion sehr linkslastig ist).    [[Bild:CodeCogsEqn-1.gif‎]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wegen diesen Ionen ist selbst destilliertes Wasser leicht elektr. Leitfähig. Man kann die Leitfähigkeit mit Hilfe von &amp;#039;&amp;#039;K&amp;#039;&amp;#039; brechnen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Wasserkonzentration ist nicht konstant und hängt davon ab, wieviel Säure/Base Wasser beigefügt wurde. Solange man nicht mehr als 1 Mol Säure/Base hinzugibt, kann man davon ausgehen, dass die Wasserkonzentration konstant ist (da die Ungenauigkeit relativ klein ist).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zur Berechnung des pH-Wertes wird die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; verwendet.&lt;br /&gt;
Mischt man eine Säure mit Wasser (eine Base in diesem Fall) so entsteht eine Base und Oxoniumionen. Je mehr H&amp;lt;SUB&amp;gt;3&amp;lt;/SUB&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt; +&amp;lt;/sup&amp;gt; Ionen dabei entstehen, desto saurer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
Mischt man eine Base mit Wasser (eine Säure in diesem Fall) so entsteht eine Säure und Hydroxidionen. Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; Ionen dabei entstehen, desto basischer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die maximale Konzentration die von einer Säure/Base in Wasser beigefügt werden darf, damit die Berechnung noch Gültigkeit hat, ist 1 Mol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Grenzbereich des pH-Wertes==&lt;br /&gt;
Der pH-Wert geht von 0 bis 14. Dabei ist 0 am sauersten und 14 am basischsten. Die Konzentrationen gehen also von 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; bis 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
Denn&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pH = - log [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Datei:Sb_sandertest.jpg&amp;diff=2410</id>
		<title>Datei:Sb sandertest.jpg</title>
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		<updated>2011-06-05T10:31:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Datei:CodeCogsEqn-1.gif&amp;diff=2409</id>
		<title>Datei:CodeCogsEqn-1.gif</title>
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		<updated>2011-06-05T09:46:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: hat eine neue Version von „Bild:CodeCogsEqn-1.gif“ hochgeladen&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Datei:CodeCogsEqn-1.gif&amp;diff=2408</id>
		<title>Datei:CodeCogsEqn-1.gif</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Datei:CodeCogsEqn-1.gif&amp;diff=2408"/>
		<updated>2011-06-05T09:46:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: hat eine neue Version von „Bild:CodeCogsEqn-1.gif“ hochgeladen&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Datei:CodeCogsEqn-1.gif&amp;diff=2407</id>
		<title>Datei:CodeCogsEqn-1.gif</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Datei:CodeCogsEqn-1.gif&amp;diff=2407"/>
		<updated>2011-06-05T09:42:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2406</id>
		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-02T14:59:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei sind bloss wässrige Lösungen beinhaltet, da bloss solche in der Natur vorkommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist immer ein Teil H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; sowie ein Teil OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;vorhanden. Dank diesem Gleichgewicht lässt sich die Konzentration vom OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; beispielsweise mittels der Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; berechnen. Zur Berechnung des pH-Wertes wird die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Wie misst man nun den pH-Wert?==&lt;br /&gt;
Mischt man eine Säure mit Wasser (eine Base in diesem Fall) so entsteht eine Base und Oxoniumionen. Je mehr H&amp;lt;SUB&amp;gt;3&amp;lt;/SUB&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt; +&amp;lt;/sup&amp;gt; Ionen dabei entstehen, desto saurer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
Mischt man eine Base mit Wasser (eine Säure in diesem Fall) so entsteht eine Säure und Hydroxidionen. Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; Ionen dabei entstehen, desto basischer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die maximale Konzentration die von einer Säure/Base in Wasser beigefügt werden darf, damit die Berechnung noch Gültigkeit hat, ist 1 Mol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Grenzbereich==&lt;br /&gt;
Der pH-Wert geht von 0 bis 14. Dabei ist 0 am sauersten und 14 am basischsten. Die Konzentrationen gehen also von 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; bis 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
Denn&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pH = - log [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2405</id>
		<title>Der pH-Wert</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2405"/>
		<updated>2011-06-02T14:49:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei sind bloss wässrige Lösungen beinhaltet, da bloss solche in der Natur vorkommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist immer ein Teil H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; sowie ein Teil OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;vorhanden. Dank diesem Gleichgewicht lässt sich die Konzentration vom OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; beispielsweise mittels der Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; berechnen. Zur Berechnung des pH-Wertes wird die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Wie misst man nun den pH-Wert?==&lt;br /&gt;
Mischt man eine Säure mit Wasser (eine Base in diesem Fall) so entsteht eine Base und Oxoniumionen. Je mehr H&amp;lt;SUB&amp;gt;3&amp;lt;/SUB&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt; +&amp;lt;/sup&amp;gt; Ionen dabei entstehen, desto saurer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
Mischt man eine Base mit Wasser (eine Säure in diesem Fall) so entsteht eine Säure und Hydroxidionen. Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; Ionen dabei entstehen, desto basischer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die maximale Konzentration die von einer Säure/Base in Wasser beigefügt werden darf, damit die Berechnung noch Gültigkeit hat, ist 1 Mol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Grenzbereich==&lt;br /&gt;
Der pH-Wert geht von 0 bis 14. Dabei ist 0 am sauersten und 14 am basischsten. Die Konzentrationen gehen also von 10&amp;lt;sup&amp;gt;0 &amp;lt;/sup&amp;gt; bis 10 &amp;lt;Sup&amp;gt;-14 &amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
Denn&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;pH = -log [H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2404</id>
		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-02T14:40:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei sind bloss wässrige Lösungen beinhaltet, da bloss solche in der Natur vorkommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist immer ein Teil H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; sowie ein Teil OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;vorhanden. Dank diesem Gleichgewicht lässt sich die Konzentration vom OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; beispielsweise mittels der Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; berechnen. Zur Berechnung des pH-Wertes wird die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Wie misst man nun den pH-Wert?==&lt;br /&gt;
Mischt man eine Säure mit Wasser (eine Base in diesem Fall) so entsteht eine Base und Oxoniumionen. Je mehr H&amp;lt;SUB&amp;gt;3&amp;lt;/SUB&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt; +&amp;lt;/sup&amp;gt; Ionen dabei entstehen, desto saurer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
Mischt man eine Base mit Wasser (eine Säure in diesem Fall) so entsteht eine Säure und Hydroxidionen. Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; Ionen dabei entstehen, desto basischer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die maximale Konzentration die von einer Säure/Base in Wasser beigefügt werden darf, damit die Berechnung noch Gültigkeit hat, ist 1 Mol.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2403</id>
		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-02T14:40:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei sind bloss wässrige Lösungen beinhaltet, da bloss solche in der Natur vorkommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Autoprotolyse von Wasser==&lt;br /&gt;
H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ⇌ H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O ist immer ein Teil H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; sowie ein Teil OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt;vorhanden. Dank diesem Gleichgewicht lässt sich die Konzentration vom OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; beispielsweise mittels der Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; berechnen. Zur Berechnung des pH-Wertes wird die Konzentration von H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Wie misst man nun den pH-Wert?==&lt;br /&gt;
Mischt man eine Säure mit Wasser (eine Base in diesem Fall) so entsteht eine Base und Oxoniumionen. Je mehr H&amp;lt;SUB&amp;gt;3&amp;lt;/SUB&amp;gt;O&amp;lt;sup&amp;gt; +&amp;lt;/sup&amp;gt; Ionen dabei entstehen, desto saurer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
Mischt man eine Base mit Wasser (eine Säure in diesem Fall) so entsteht eine Säure und Hydroxidionen. Je mehr OH&amp;lt;sup&amp;gt; -&amp;lt;/sup&amp;gt; Ionen dabei entstehen, desto basischer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die maximale Konzentration die von einer Säure/Base in Wasser beigefügt werden darf, damit die Berechnung noch Gültigkeit hat, ist 1 M.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Der_pH-Wert&amp;diff=2402</id>
		<title>Der pH-Wert</title>
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		<updated>2011-06-02T11:37:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: Die Seite wurde neu angelegt: Der pH-Wert ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei sind bloss wässrige Lösungen beinhaltet, da bloss solche in der Natur vorkommen.  ...&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der pH-Wert ist ein Mass für den sauren &amp;amp; basischen Charakter einer Lösung, dabei sind bloss wässrige Lösungen beinhaltet, da bloss solche in der Natur vorkommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Wie misst man den pH-Wert?==&lt;br /&gt;
Die Säure-Base Reaktionen basiert auf dem Prinzip einer Gleichgewichtsreaktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mischt man eine Säure mit Wasser (eine Base in diesem Fall) so entsteht eine Base und Oxoniumionen. Je mehr H3O+ Ionen dabei entstehen, desto saurer ist die Lösung.&lt;br /&gt;
Mischt man eine Base mit Wasser (eine Säure in diesem Fall) so entsteht eine Säure und Hydroxidionen. Je mehr Oh- Ionen dabei entstehen, desto basischer ist die Lösung.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=2064</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
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		<updated>2010-06-16T11:06:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Wahrscheinlichkeitswelle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, hat das Elektron einen Wellencharakter, dies nennt man auch Wellenteilchendualismus. Man kann nicht genau definieren, wo das Elektron im Moment ist, mna kann nur sagen, wie wahrscheinlich es an einem Ort ist. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Man kann nicht einmal mit der modernsten Technik, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig betimmen, denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde, beschrieben.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
[[image:Flasches_Atommodell.jpg|thumb|right|Borsche&amp;#039;s Atommodell gilt nicht mehr]]Das Borsch&amp;#039;e sowie das Atommodell ist falsch, da ein Elektron kein Teilchen ist.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichung berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|left|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Experiment====&lt;br /&gt;
Davisson und Germer schossen, mittels einer erhitzen Wendel, Elektronen auf ein Nickel-Einkristall in einem von ihnen entworfen Vakuum-Gerät. Die Wellen sollten reflektiert und zurückgeworfen werden. Sie erhofften sich einen Punkt, dort wo die Elektronen aufgetretten sind. Je grösser dieser Punkt sein sollte, desto rauer und somit schlechter wäre die Metalloberflächenbeschaffenheit laut ihrer Theorie gewesen. Zu ihrem Erstaunen jedoch war kein grosser oder kleiner Punkt abgebildet sondern es waren Ringe zu sehen.Diese Ringe entstanden mittels der positiven Interferenz, welche entstanden durch die Reflexion. Um sich diese Ringe erklären zu können, schlossen sie darauf, dass die Elektronen in Form von Wellen auf den Detektor getroffen sein mussten. Anstelle einer Methodik zur Oberflächenbeschaffenheit von Metallen bestimmen zu können haben sie die sogenannten Beugungsringe und somit die Wellennatur der Elektronen entdeckt. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
Für die Tatsache, dass ein Elektron mit sich selbst Interferenz machen kann, muss es eine Welle sein. Dies wiederum steht in Wiederspruch mit der Annahme, dass ein Elektron ein Teilchen ist (da man es ja als &amp;quot;Teilchen&amp;quot; wahrnimmt). Erklärt wird das durch den Wellen-Teilchen-Dualismus.&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Davisson%E2%80%93Germer_experiment] Davisson-Germer Experiment Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=2063</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=2063"/>
		<updated>2010-06-16T11:05:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Wahrscheinlichkeitswelle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, hat das Elektron einen Wellencharakter, dies nennt man auch Wellenteilchendualismus. Man kann nicht genau definieren, wo das Elektron im Moment ist, mna kann nur sagen, wie wahrscheinlich es an einem Ort ist. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Man kann nicht einmal mit der modernsten Technik, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig betimmen, denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde, beschrieben.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
[[image:Flasches_Atommodell.jpg|thumb|right|Borsche&amp;#039;s Atommodell gilt nicht mehr]]Das Borsch&amp;#039;e sowie das Atommodell ist falsch, da ein Elektron kein Teilchen ist.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichung berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|left|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Experiment====&lt;br /&gt;
Davisson und Germer schossen, mittels einer erhitzen Wendel, Elektronen auf ein Nickel-Einkristall in einem von ihnen entworfen Vakuum-Gerät. Die Wellen sollten reflektiert und zurückgeworfen werden. Sie erhofften sich einen Punkt, dort wo die Elektronen aufgetretten sind. Je grösser dieser Punkt sein sollte, desto rauer und somit schlechter wäre die Metalloberflächenbeschaffenheit laut ihrer Theorie gewesen. Zu ihrem Erstaunen jedoch war kein grosser oder kleiner Punkt abgebildet sondern es waren Ringe zu sehen.Diese Ringe entstanden mittels der positiven Interferenz, welche entstanden durch die Reflexion. Um sich diese Ringe erklären zu können, schlossen sie darauf, dass die Elektronen in Form von Wellen auf den Detektor getroffen sein mussten. Anstelle einer Methodik zur Oberflächenbeschaffenheit von Metallen bestimmen zu können haben sie die sogenannten Beugungsringe und somit die Wellennatur der Elektronen entdeckt. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
Für die Tatsache, dass ein Elektron mit sich selbst Interferenz machen kann, muss es eine Welle sein. Dies wiederum steht in Wiederspruch mit der Annahme, dass ein Elektron ein Teilchen ist (da man es ja als &amp;quot;Teilche&amp;quot; sehen kann). Erklärt wird das durch den Wellen-Teilchen-Dualismus.&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Davisson%E2%80%93Germer_experiment] Davisson-Germer Experiment Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Datei:Flasches_Atommodell.jpg&amp;diff=2062</id>
		<title>Datei:Flasches Atommodell.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Datei:Flasches_Atommodell.jpg&amp;diff=2062"/>
		<updated>2010-06-16T10:48:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=2061</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=2061"/>
		<updated>2010-06-16T10:47:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Wahrscheinlichkeitswelle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, hat das Elektron einen Wellencharakter, dies nennt man auch Wellenteilchendualismus. Man kann nicht genau definieren, wo das Elektron im Moment ist, mna kann nur sagen, wie wahrscheinlich es an einem Ort ist. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Man kann nicht einmal mit der modernsten Technik, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig betimmen, denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde, beschrieben.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
Das Borsch&amp;#039;e sowie das Atommodell ist falsch, da ein Elektron kein Teilchen ist.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichung berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|left|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Experiment====&lt;br /&gt;
Davisson und Germer schossen, mittels einer erhitzen Wendel, Elektronen auf ein Nickel-Einkristall in einem von ihnen entworfen Vakuum-Gerät. Die Elektronen sollten eingefangen und mittels Hilfe eines Elektronendetektors sichtbar gemacht werden. Sie erhofften sich einen Punkt, dort wo die Elektronen aufgetretten sind. Je grösser dieser Punkt sein sollte, desto rauer und somit schlechter wäre die Metalloberflächenbeschaffenheit laut ihrer Theorie gewesen. Zu ihrem Erstaunen jedoch war kein grosser oder kleiner Punkt abgebildet sondern es waren Ringe zu sehen. Um sich diese Ringe erklären zu können, schlossen sie darauf, dass die Elektronen in Form von Wellen auf den Detektor getroffen sein mussten. Anstelle einer Methodik zur Oberflächenbeschaffenheit von Metallen bestimmen zu können haben sie die sogenannten Beugungsringe und somit die Wellennatur der Elektronen entdeckt. Diese Enteckung bestätigte die de Broglie Hypothese.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;font color=&amp;quot;#800000&amp;quot;&amp;gt;Kommen die Elektronen in Atomen vor, so sind diese gefangene Wellen. Das heisst, dass sie positive Interferenz mit sich selber machen und so eine stehende Welle bilden, denn nur stehende Wellen mit positiver Interferenz bilden einen stabilen Zustand. Bie negativer Interferenz würde ein instabiler Zustand entstehen, welcher das Elektron nicht einnehmen kann.&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Davisson%E2%80%93Germer_experiment] Davisson-Germer Experiment Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1820</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
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		<updated>2010-06-03T12:40:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|left|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Experiment====&lt;br /&gt;
Davisson und Germer schossen, mittels einer erhitzen Wendel, Elektronen auf ein Nickel-Einkristall in einem von ihnen entworfen Vakuum-Gerät. Die Elektronen sollten eingefangen und mittels Hilfe eines Elektronendetektors sichtbar gemacht werden. Sie erhofften sich einen Punkt, dort wo die Elektronen aufgetretten sind. Je grösser dieser Punkt sein sollte, desto rauer und somit schlechter wäre die Metalloberflächenbeschaffenheit laut ihrer Theorie gewesen. Zu ihrem Erstaunen jedoch war kein grosser oder kleiner Punkt abgebildet sondern es waren Ringe zu sehen. Um sich diese Ringe erklären zu können, schlossen sie darauf, dass die Elektronen in Form von Wellen auf den Detektor getroffen sein mussten. Anstelle einer Methodik zur Oberflächenbeschaffenheit von Metallen bestimmen zu können haben sie die sogenannten Beugungsringe und somit die Wellennatur der Elektronen entdeckt. Diese Enteckung bestätigte die de Broglie Hypothese.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;font color=&amp;quot;#800000&amp;quot;&amp;gt;Kommen die Elektronen in Atomen vor, so sind diese gefangene Wellen. Das heisst, dass sie positive Interferenz mit sich selber machen und so eine stehende Welle bilden, denn nur stehende Wellen mit positiver Interferenz bilden einen stabilen Zustand. Bie negativer Interferenz würde ein instabiler Zustand entstehen, welcher das Elektron nicht einnehmen kann.&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Davisson%E2%80%93Germer_experiment] Davisson-Germer Experiment Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1819</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1819"/>
		<updated>2010-06-03T12:40:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|left|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Experiment====&lt;br /&gt;
Davisson und Germer schossen, mittels einer erhitzen Wendel, Elektronen auf ein Nickel-Einkristall in einem von ihnen entworfen Vakuum-Gerät. Die Elektronen sollten eingefangen und mittels Hilfe eines Elektronendetektors sichtbar gemacht werden. Sie erhofften sich einen Punkt, dort wo die Elektronen aufgetretten sind. Je grösser dieser Punkt sein sollte, desto rauer und somit schlechter wäre die Metalloberflächenbeschaffenheit laut ihrer Theorie gewesen. Zu ihrem Erstaunen jedoch war kein grosser oder kleiner Punkt abgebildet sondern es waren Ringe zu sehen. Um sich diese Ringe erklären zu können, schlossen sie darauf, dass die Elektronen in Form von Wellen auf den Detektor getroffen sein mussten. Anstelle einer Methodik zur Oberflächenbeschaffenheit von Metallen bestimmen zu können haben sie die sogenannten Beugungsringe und somit die Wellennatur der Elektronen entdeckt. Diese Enteckung bestätigte die de Broglie Hypothese.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;font color=&amp;quot;#800000&amp;quot;&amp;gt;Kommen die Elektronen in Atomen vor, so sind diese gefangene Wellen. Das heisst, dass sie positive Interferenz mit sich selber machen und so eine stehende Welle bilden, denn nur stehende Wellen mit positiver Interferenz bilden einen stabilen Zustand. Bie negativer Interferenz würde ein instabiler Zustand entstehen, welcher das Elektron nicht einnehmen kann.&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Davisson%E2%80%93Germer_experiment] Davisson-Germer Experiment Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/quantum/davger2.html] Experiment&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1818</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1818"/>
		<updated>2010-06-03T12:38:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|left|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Experiment====&lt;br /&gt;
Davisson und Germer schossen, mittels einer erhitzen Wendel, Elektronen auf ein Nickel-Einkristall in einem von ihnen entworfen Vakuum-Gerät. Die Elektronen sollten eingefangen und mittels Hilfe eines Elektronendetektors sichtbar gemacht werden. Sie erhofften sich einen Punkt, dort wo die Elektronen aufgetretten sind. Je grösser dieser Punkt sein sollte, desto rauer und somit schlechter wäre die Metalloberflächenbeschaffenheit laut ihrer Theorie gewesen. Zu ihrem Erstaunen jedoch war kein grosser oder kleiner Punkt abgebildet sondern es waren Ringe zu sehen. Um sich diese Ringe erklären zu können, schlossen sie darauf, dass die Elektronen in Form von Wellen auf den Detektor getroffen sein mussten. Anstelle einer Methodik zur Oberflächenbeschaffenheit von Metallen bestimmen zu können haben sie die sogenannten Beugungsringe und somit die Wellennatur der Elektronen entdeckt. Diese Enteckung bestätigte die de Broglie Hypothese.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;font color=&amp;quot;#800000&amp;quot;&amp;gt;Kommen die Elektronen in Atomen vor, so sind diese gefangene Wellen. Das heisst, dass sie positive Interferenz mit sich selber machen und so eine stehende Welle bilden, denn nur stehende Wellen mit positiver Interferenz bilden einen stabilen Zustand. Bie negativer Interferenz würde ein instabiler Zustand entstehen, welcher das Elektron nicht einnehmen kann.&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Davisson%E2%80%93Germer_experiment] Davisson-Germer Experiment&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1817</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
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		<updated>2010-06-03T12:35:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|left|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Experiment====&lt;br /&gt;
Davisson und Germer schossen, mittels einer erhitzen Wendel, Elektronen auf ein Nickel-Einkristall in einem von ihnen entworfen Vakuum-Gerät. Die Elektronen sollten eingefangen und mittels Hilfe eines Elektronendetektors sichtbar gemacht werden. Sie erhofften sich einen Punkt, dort wo die Elektronen aufgetretten sind. Je grösser dieser Punkt sein sollte, desto rauer und somit schlechter wäre die Metalloberflächenbeschaffenheit laut ihrer Theorie gewesen. Zu ihrem Erstaunen jedoch war kein grosser oder kleiner Punkt abgebildet sondern es waren Ringe zu sehen. Um sich diese Ringe erklären zu können, schlossen sie darauf, dass die Elektronen in Form von Wellen auf den Detektor getroffen sein mussten. Anstelle einer Methodik zur Oberflächenbeschaffenheit von Metallen bestimmen zu können haben sie die sogenannten Beugungsringe und somit die Wellennatur der Elektronen entdeckt. Diese Enteckung bestätigte die de Broglie Hypothese.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;font color=&amp;quot;#800000&amp;quot;&amp;gt;Kommen die Elektronen in Atomen vor, so sind diese gefangene Wellen. Das heisst, dass sie positive Interferenz mit sich selber machen und so eine stehende Welle bilden, denn nur stehende Wellen mit positiver Interferenz bilden einen stabilen Zustand. Bie negativer Interferenz würde ein instabiler Zustand entstehen, welcher das Elektron nicht einnehmen kann.&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1816</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1816"/>
		<updated>2010-06-03T12:25:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|left|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Experiment====&lt;br /&gt;
Davisson und Germer schossen, mittels einer erhitzen Wendel, Elektronen auf ein Nickel-Einkristall in einer von ihnen entworfen Gerätschaft. Die Elektronen sollten eingefangen und mittels Hilfe eines Elektronendetektors sichtbar gemacht werden. Sie erhofften sich einen Punkt dort, wo die Elektronen aufgetretten sind. Je grösser dieser Punkt sein sollte, desto rauer und somit schlechter wäre die Metalloberfläche laut ihrer Theorie gewesen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;font color=&amp;quot;#800000&amp;quot;&amp;gt;Kommen die Elektronen in Atomen vor, so sind diese gefangene Wellen. Das heisst, dass sie positive Interferenz mit sich selber machen und so eine stehende Welle bilden, denn nur stehende Wellen mit positiver Interferenz bilden einen stabilen Zustand. Bie negativer Interferenz würde ein instabiler Zustand entstehen, welcher das Elektron nicht einnehmen kann.&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1813</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1813"/>
		<updated>2010-06-02T15:10:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|left|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;font color=&amp;quot;#800000&amp;quot;&amp;gt;Kommen die Elektornen in einem Atom vor, so muss das Elektron mit sich selbst umbedingt positive Interverenz machen, denn nur da ist der Zustand so stabil, dass er bestehen kann.&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1812</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
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		<updated>2010-06-02T15:10:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|left|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;font color=&amp;quot;#800000&amp;quot;&amp;gt;Kommen die Elektornen in einem Atom vor, so muss das Elektron mit sich selbst umbedingt positive Interverenz machen, denn nur dasn ist der Zustand so stabil, dass er bestehen kann.&amp;lt;/font&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1810</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1810"/>
		<updated>2010-06-02T15:07:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|left|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kommen die Elektornen in einem Atom vor, so muss das Elektron mit sich selbst umbedingt positive Interverenz machen, denn nur dasn ist der Zustand so stabil, dass er bestehen kann.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1809</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1809"/>
		<updated>2010-06-02T14:59:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|left|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1808</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1808"/>
		<updated>2010-06-02T14:55:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeitswelle mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|right|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die beiden Wissenschaftler Clinton Davisson und Lester Germer entdeckten während einem Experiment ungewollt die Welleneigenschaft der Elektronen. Ihr ursprüngliches Ziel war eigentlich, eine Messmethodik herauszufinden, um die Qualität einer Metalloberfläche zu bestimmen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1806</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1806"/>
		<updated>2010-06-02T14:52:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeit mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Zur Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|right|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1805</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
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		<updated>2010-06-02T14:52:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeit mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[&amp;#039;&amp;#039;In der Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;|Left|]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|right|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1804</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
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		<updated>2010-06-02T14:51:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeit mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[Left]&amp;#039;&amp;#039;In der Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|right|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1803</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1803"/>
		<updated>2010-06-02T14:50:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeit mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
                                        &amp;#039;&amp;#039;In der Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|right|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1802</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1802"/>
		<updated>2010-06-02T14:50:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeit mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;In der Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|right|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1801</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1801"/>
		<updated>2010-06-02T14:50:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeit mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
In der Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2 das Elektron anzutreffen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|right|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1800</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1800"/>
		<updated>2010-06-02T14:49:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeit mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Grafik: bei x1 ist die Wahrscheinlichkeit geringer als bei x2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|right|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1799</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1799"/>
		<updated>2010-06-02T14:48:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeit mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|right|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1798</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
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		<updated>2010-06-02T14:47:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
[[image:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg|thumb|right|Wahrscheinlichkeit mittels Quantenphysik das Elektron anzutreffen]]&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Entdeckung des Wellencharakters===&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|right|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
	</entry>
	<entry>
		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Das_unfassbare_Elektron&amp;diff=1796</id>
		<title>Das unfassbare Elektron</title>
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		<updated>2010-06-02T14:42:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Ganflo: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;Der Name Elektron kommt vom griechischen Wort ηλεκτρόν was soviel bedeutet wie Bernstein, denn an ihm wurde die Elektrizität erstmals beobachtet.[[image:Offene_Augen.jpg|thumb|right|grafische Darstellung der Wahrnehmung mit offenen/geschlossenen Augen]] Reibt man Bernstein beispielsweise mit einem Katzenfell, so lädt sich das Fell elektrisch auf. 1927 entdeckten Clinton Davisson &amp;amp; Lester Germer bei einem Experiment (siehe unten) die sogennanten Beugungsringe. Das Bedeutet, dass ein Elektorn nicht wirklich als ein Objekt im normalen Sinn betrachtet werden kann sondern eher als eine Welle. Das kann man sich so vorstellen: Wenn man die Augen offen hat, wird das Elektron als ein Teilchen betrachtet. Schliesst man jedoch die Augen, ist das Elektron eine Welle. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Unfassbar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[image:HeisenbergBriefmarke.jpg|thumb|right|Heisenberg und die Gleichung der Unschärferelation auf einer deutschen Briefmarke]]&lt;br /&gt;
===In der klassischen Physik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Was macht das Elektron so unfassbar? Bis heute ist man mit der Technik noch nicht im Stande, den Ort und die Geschwindigkeit gleichzeitig zu betimmen. Denn man hat herausgefunden, sobald man den einen Faktor genauer feststellt, wird der andere Faktor ungenauer. Das wird alles durch die Unschärferelationstheorie, die 1927 von Werner Heisenberg im Rahmen der Quantenmechanik formuliert wurde,erklärt.&lt;br /&gt;
===∆p*∆q~h===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;∆p = Unschärfe der Geschwindigkeit (Impuls);&lt;br /&gt;
∆q = Unschärfe des Ortes;&lt;br /&gt;
h = &amp;quot;Plancksches Wirkungsquantum&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
Ergibt ein konstantes Ergebnis, bei welchem, wenn man ∆p erhöht, sich ∆q verkleinert und umgekehrt.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===In der Quantenphysik===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es ist möglich beliebig genau die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, ein Elektron an einem bestimmten Ort anzutreffen. Die Berechnung für die Wahrscheinlichkeit des Antreffens an einem bestimmten Ort des Elektrons kann mittels einer mathematischen Wellengleichungg berechnet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Fazit===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In der Klassischen Physik ist es unmöglich von einem Elektron den Ort und die Geschwindigketi gleichzeitig zu bestimmen. Somit versagt die Klassische Physik. Hingegen bei der Quantenphysik kann man die Wahrscheinlichkeit des Antreffens berechnen und somit erhält man eine Wellenartige Funktion.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[Experiment &amp;quot;Körner&amp;quot;]&lt;br /&gt;
[[image:Davisson&amp;amp;Germer.jpg|thumb|right|Clinton Davisson (links) und Lester Halbert Germer (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interferenz ==&lt;br /&gt;
Elektronen in Atomen müssen als Wellen interpretiert werden, die mit sich selber Interferenz machen.&lt;br /&gt;
Interferenz entsteht, wenn zwei (oder mehr) Wellen aufeinander treffen. Die Interferenz beschreibt die entstehende Überlagerungserscheinung, das so genannte Interferenzmuster. Grundsätzlich können zwei Typen unterschieden werden:&lt;br /&gt;
=== positive Interferenz ===&lt;br /&gt;
Die erste Möglichkeit der Interferenz ist die so genannte positive oder konstruktive Interferenz. Sie tritt auf, wenn die zwei&lt;br /&gt;
aufeinandertreffenden Wellen in Phase (die selbe Wellenlänge und am gleichen Ort Maxima bzw. Minima) sind. Die positive&lt;br /&gt;
Interferenz erzeugt eine verstärkte Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Pos_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== negative Interferenz ===&lt;br /&gt;
Eine weitere Möglichkeit ist die negative oder destruktive Interferenz. Die Wellen sind in Gegenphase (gleiche Wellenlänge&lt;br /&gt;
aber Maxima und Minima genau um eine halbe Wellenlänge verschoben). Die negative Interferenz erzeugt eine Auslöschung&lt;br /&gt;
der Welle. Siehe Darstellung unten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Bild:Neg_Interferenz.jpg]]&lt;br /&gt;
=== Interferenz im Alltag ===&lt;br /&gt;
Beispiel: Regenbogenfarben auf Seifenblasenhaut: Licht verschiedener Farben hat bekanntlich verschiedene Wellenlängen.&lt;br /&gt;
[[Bild:Seifenblase-Interferenz.gif|thumb|right|Skizze zur Interferenz von Licht an der Seifenblasenhaut]]&lt;br /&gt;
Jeder Lichtstrahl wird bei der Seifenblasenhaut zwei Mal gebrochen (siehe Skizze). Da bei&lt;br /&gt;
diesen beiden Brechungen der Winkel nicht genau übereinstimmt, treffen die Lichtstrahlen&lt;br /&gt;
ausserhalb der Seifenblase wieder aufeinander, wo so gezwungenermassen eine Interferenz&lt;br /&gt;
stattfindet. Wenn nun bei einem bestimmten Abschnitt auf der Seifenblase eine bestimmte&lt;br /&gt;
Farbe ausgelöscht (durch negative Interferenz) wird, so erscheint der entsprechende Abschnitt&lt;br /&gt;
in der Komplementärfarbe. Andere Beispiele, bei denen derselbe Vorgang eine Rolle spielt:&lt;br /&gt;
*Ölschicht&lt;br /&gt;
*Insekten (Flügel oder Panzer)&lt;br /&gt;
*CD&lt;br /&gt;
== Welle-Teilchen-Dualismus ==&lt;br /&gt;
Wenn man Elektronen beobachtet, merkt man, dass sie:&lt;br /&gt;
*Wellen (Wahrscheinlichkeitswellen) sind, wenn der Aufenthaltsort nicht genau bestimmt ist.&lt;br /&gt;
*Teilchen sind, wenn der Aufenthaltsort bestimmt wird.&lt;br /&gt;
Normalerweise ist jedes Physikalische Experiment reproduzierbar. Bei den Elektronen als Teilchen ist dies jedoch nicht so.&lt;br /&gt;
Das heisst, dass das genau selbe Experiment verschiede Ergebnisse haben kann. Als Beispiel kann man 2 Mal ein Elektron&lt;br /&gt;
mit genau gleichen Bedingungen auf eine Fläche schiessen und trotzdem erhält man bei den beiden Versuchen verschiede&lt;br /&gt;
Ergebnisse. Dies hängt mit der Wahrscheinlichkeitsverteilung der Wellengleichung zusammen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* Chemieunterlagen&lt;br /&gt;
* Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Elektron] Elektron Wikipedia&lt;br /&gt;
* [http://de.wikipedia.org/wiki/Heisenbergsche_Unsch%C3%A4rferelation] Unschärferelation Wikipedia&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Templates]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Datei:Offene_Augen.jpg&amp;diff=1795</id>
		<title>Datei:Offene Augen.jpg</title>
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&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ganflo</name></author>
		
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		<id>https://rdeuber.ch/chemiewiki/index.php?title=Datei:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg&amp;diff=1794</id>
		<title>Datei:Antreffwahrscheinlichkeit.jpg</title>
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