Einfache Moleküle: Unterschied zwischen den Versionen

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Als einfache Moleküle verstehen wir eine durch Elektronenpaarbindung ([[A Elektronepaarbindung]]) entstande Bindung zwischen zwei gleichen Nichtmetallen (siehe [[Wichtige Nichtmetall-Elemente]]), welche folglich auch eine symetrische Ladungsverteilung aufweisen→ unpolare Bindung.
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Als einfache Moleküle verstehen wir eine durch Elektronenpaarbindung ([[A Elektronepaarbindung]]) entstande Bindung zwischen zwei gleichen Nichtmetallen (siehe [[Wichtige Nichtmetall-Elemente]]). Durch die Bildung gemeinsamer Elektronenpaare (eines oder mehrere) wird die gegenseitige Abstossung der positiv geladenen Atomkerne kompensiert. Das gemeinsame Elektronenpaar gehört beiden Bindungspartnern und verteilt sich symmetrisch auf einer gedachten Achse zwischen den Atomkernen. Dadurch erfüllen die an der
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Bindung beteiligten Atome die Oktettregel, erreichen also den Zustand eines Edelgases. Energetisch erreichen beide Bindungspartner einen niedrigeren Energiezustand als jeder Partner alleine mit einem ungepaarten Elektron.
  
=Voraussetzungen für eine solche Bindung=   
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Folgende Punkte müssen auf die potentiellen Bindungspartner zutreffen, damit eine Atombindung enstehen kann:
  
- verschiedene Spins
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- Anziehungskräfte durch Coulombkräfte ([[Coulombgesetz]])
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- verschiedene Spins der Elektronen
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- Anziehungskräfte durch Coulombkräfte  
  
 
- gemeinsame, bindende Elektronenwolke
 
- gemeinsame, bindende Elektronenwolke
  
→ folgende Bindungen kommen dafür in Frage:
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=Beispiele=
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Die wichtigsten Atombindungen anhand von Beispielen erklärt.
  
 
==Das Wasserstoffmolekül H<SUB>2</SUB>==
 
==Das Wasserstoffmolekül H<SUB>2</SUB>==
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===Kräfte zwischen den H-Atomen===
 
===Kräfte zwischen den H-Atomen===
  
1. <FONT COLOR="green">Kern A</FONT>-<FONT COLOR="red">Elektron B</FONT> / <FONT COLOR="green">Kern B</FONT>-<FONT
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1) Magnetische Kräfte (Spin) &uarr;&darr;:
COLOR="red">Elektron A</FONT> &rarr; Coulombkräfte wirken anziehend
 
  
2. <FONT COLOR="green">Kern A</FONT>-<FONT COLOR="green">Kern B</FONT> &rarr; Coulombkräfte wirken abstossend
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Anziehung &uarr;&darr;
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Abstossung &uarr;&uarr; &darr;&darr;
  
3. <FONT COLOR="red">Elektron A</FONT>-<FONT COLOR="red">Elektron B</FONT> &rarr; Coulomkräfte wirken abstossend
 
  
:<FONT COLOR="red">Elektron A</FONT>-<FONT COLOR="red">Elektron B</FONT> &rarr; magnetische Kraft &rarr; 4.
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2) Anziehende Coulombkräfte:
  
4. a) Spinkombination &uarr; &uarr; ist abstossend
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Kern1 - Hülle2
  
:b) Spinkombination &uarr; &darr; ist anziehend
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Kern2 - Hülle1
  
===Epot bei Wasserstoffmolekülbildung===
 
  
[[Bild:Epot_Wasserstoffmolekuelbildung.JPG]]
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3) Abstossende Coulombkräfte:
  
Am Anfang überwiegen die Anziehungskräfte ( 4b und je näher sich die Atome kommen auch 1) dabei sinkt die potentielle Energie, Energie wird frei, die Reaktion läuft spontan.
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Hülle1 - Hülle2
Doch dann beim unteren Ende der Kurve überwiegen jetzt die Abstossungskräfte insbesondere die der Kerne (2), ab jetzt müsste man für eine Annäherung der beiden Atome Energie aufwenden, läuft nicht mehr spontan.
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Kern1 - Kern2
Deshalb pendelt sich der Abstand zwischen den beiden Atomen bei eben diesem Tiefpunkt von Epot ein (bei 74 picometer Abstand).
 
  
H&bull; + &bull;H = H-H (H&uarr;&darr;H)   &rarr; Sp<SUB>3</SUB>-Hybridisierung (kein P-Orbital &rarr;[[Orbitale]])
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===Energiediagramm bei Wasserstoffmolekülbildung===
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Zu Beginn überwiegen die Anziehungskräfte, die Teilchen nähern sich an, die potentielle Energie sinkt (es wird Energie frei). Sobald am unteren Ende die Kurve wieder ansteigt, überwiegen die Abstossungskräfte, insbesondere die der Kerne. Von nun an müsste man Energie aufwenden für eine weitere Annäherung. Deshalb pendelt sich der Abstand zwischen den beiden Atomen bei eben diesem Tiefpunkt der potentiellen Energie ein (bei 74 picometer Abstand).
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===Interpretation gemäss Kugelwolkenmodell===
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Eine Kugelwolke, welche mit zwei Elektronen besetzt ist, ist stabiler, als eine welche nur mit einem Elektron besetzt ist.
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Einfach besetzte Kugelwolken eines Atoms haben deshalb auch die Tendenz sich mit anderen einfach besetzten Kugelwolken zu verbinden.
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Die daraus entstandene doppelt besetzte Kugelwolke wird als Bindungswolke bezeichnet.
  
 
==Das Fluormolekül F<SUB>2</SUB>==
 
==Das Fluormolekül F<SUB>2</SUB>==
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Zum Erreichen der Edelgaskonfiguration fehlt dem Fluoratom 1e<sup>-</sup>
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→ Jedes Fluoratom stellt 1 Bindungselektronen zur Verfügung
  
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→ Einfachbindung
  
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Sp<SUP>3</SUP>-Hybridisierung
  
 
==Das Sauerstoffmolkül O<SUB>2</SUB>==
 
==Das Sauerstoffmolkül O<SUB>2</SUB>==
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Zum Erreichen der Edelgaskonfiguration fehlen dem Sauerstoffatom 2e<sup>-</sup>
  
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→ Jedes Sauerstoffatom stellt 2 Bindungselektronen zur Verfügung
  
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→ Zweifachbindung / Doppelbindung
  
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→ Sp<SUP>2</SUP>-Hybridisierung (ein schwaches P-Orbital, deshalb sind Doppelbindungen reaktionsfreudiger)
  
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==Das Stickstoffmolekül N<SUB>2</SUB>==
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[[Bild:Dreifachbindung_stickstoff.gif‎|right|]]
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Es fehlen zum Erreichen der Edelgaskonfiguration 3 e<sup>-</sup>
  
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→ Jedes Stickstoffatom stellt 3 Bindungselektronen zur Verfügung
  
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→ es liegt eine 3fach Bindung zwischen den Atomen vor, von denen jedes je ein freies Elektronenpaar hat
  
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→ Sp-Hybridisierung (zwei schwache P-Orbitale → sehr reaktionsfreudig, instabil)
  
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==Kohlenstoff==
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Je nachdem wieviele Nachbarschaftsatome der Kohlenstoff hat, wird er unterschiedlich hybridisiert und geht unterschiedliche Bindungen ein. Insgesamt kennt er drei Bindungstypen.
  
  
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→ Die Einfachbindung ist als einzige in sich selbst drehbar. sp<sup>3</sup>-Hybrdisierung
  
  
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→ In der Doppelbindung überlappen sich jeweils ein p-Oribtal des einen sp<sup>2</sup>-hybridisierten C-Atoms mit dem anderen. Dee Bindung ist nicht mehr drehbar.
  
  
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→ In der Dreifachbindung überlappen sich schließlich zwei p-Oribtale auf jeder Seite. Die Dreifachbindung ist verständlicherweise auch nicht drehbar.
  
==Das Stickstoffmolekül N<SUB>2</SUB>==
 
[[Bild:Stickstoff-Dreifachbindung.png‎ ]]
 
[[Bild:Stickstoffmolekül.gif‎|right|]]
 
  
&rarr; Sp-Hybridisierung (<FONT COLOR="red"> zwei schwache P-Orbitale </FONT> &rarr; sehr reaktionsfreudig, instabil)
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→ Eine Vierfachbindung ist aufgrund der räumlichen Struktur nicht möglich. Da die Orbitale tetraederförmig sind, und die Atome für eine solche Bindung genau übereinander liegen müssten, würden sich die Kerne der C-Atome gegenseitig abstossen.
  
 
==Quellen==
 
==Quellen==
  
-Chemie-Unterricht Notizen  
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* Chemie-Unterricht Notizen  
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* Graphics made by Urs Wegmann / Philipp Pauli
  
-Graphics made by Urs Wegmann
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* Chemsketch (animierte GIFs)
  
-Chemsketch (animierte GIFs)
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* Buch: "Elemente"; Roderich Magyar, Wolfgang Lieebhart, Gabriela Jelinek; öbvhpt Verlagsgmbh & Co. KG; Wien 2006

Aktuelle Version vom 23. März 2016, 19:16 Uhr

Als einfache Moleküle verstehen wir eine durch Elektronenpaarbindung (A Elektronepaarbindung) entstande Bindung zwischen zwei gleichen Nichtmetallen (siehe Wichtige Nichtmetall-Elemente). Durch die Bildung gemeinsamer Elektronenpaare (eines oder mehrere) wird die gegenseitige Abstossung der positiv geladenen Atomkerne kompensiert. Das gemeinsame Elektronenpaar gehört beiden Bindungspartnern und verteilt sich symmetrisch auf einer gedachten Achse zwischen den Atomkernen. Dadurch erfüllen die an der Bindung beteiligten Atome die Oktettregel, erreichen also den Zustand eines Edelgases. Energetisch erreichen beide Bindungspartner einen niedrigeren Energiezustand als jeder Partner alleine mit einem ungepaarten Elektron.

Voraussetzungen

Folgende Punkte müssen auf die potentiellen Bindungspartner zutreffen, damit eine Atombindung enstehen kann:

- Zwei Nichtmetalle mit der gleichen Elektronegativität

- verschiedene Spins der Elektronen

- Anziehungskräfte durch Coulombkräfte

- gemeinsame, bindende Elektronenwolke

Beispiele

Die wichtigsten Atombindungen anhand von Beispielen erklärt.

Das Wasserstoffmolekül H2

Wasserstoffmolekül.gif

Kräfte zwischen den H-Atomen

1) Magnetische Kräfte (Spin) ↑↓:

Anziehung ↑↓ Abstossung ↑↑ ↓↓


2) Anziehende Coulombkräfte:

Kern1 - Hülle2

Kern2 - Hülle1


3) Abstossende Coulombkräfte:

Hülle1 - Hülle2 Kern1 - Kern2



Energiediagramm bei Wasserstoffmolekülbildung

Zu Beginn überwiegen die Anziehungskräfte, die Teilchen nähern sich an, die potentielle Energie sinkt (es wird Energie frei). Sobald am unteren Ende die Kurve wieder ansteigt, überwiegen die Abstossungskräfte, insbesondere die der Kerne. Von nun an müsste man Energie aufwenden für eine weitere Annäherung. Deshalb pendelt sich der Abstand zwischen den beiden Atomen bei eben diesem Tiefpunkt der potentiellen Energie ein (bei 74 picometer Abstand).

Atombindungsmodell.jpg

Interpretation gemäss Kugelwolkenmodell

Eine Kugelwolke, welche mit zwei Elektronen besetzt ist, ist stabiler, als eine welche nur mit einem Elektron besetzt ist. Einfach besetzte Kugelwolken eines Atoms haben deshalb auch die Tendenz sich mit anderen einfach besetzten Kugelwolken zu verbinden. Die daraus entstandene doppelt besetzte Kugelwolke wird als Bindungswolke bezeichnet.

Das Fluormolekül F2

Einfachbindung fluor.gif

Das Fluormolekuel.JPG

Zum Erreichen der Edelgaskonfiguration fehlt dem Fluoratom 1e-

→ Jedes Fluoratom stellt 1 Bindungselektronen zur Verfügung

→ Einfachbindung

→ Sp3-Hybridisierung

Das Sauerstoffmolkül O2

Doppelbindung sauerstoff.gif

Sauerstoffmolekül-Lewis2.png

Zum Erreichen der Edelgaskonfiguration fehlen dem Sauerstoffatom 2e-

→ Jedes Sauerstoffatom stellt 2 Bindungselektronen zur Verfügung

→ Zweifachbindung / Doppelbindung

→ Sp2-Hybridisierung (ein schwaches P-Orbital, deshalb sind Doppelbindungen reaktionsfreudiger)

Das Stickstoffmolekül N2

Dreifachbindung stickstoff.gif

Stickstoff-Dreifachbindung2.png

Es fehlen zum Erreichen der Edelgaskonfiguration 3 e-

→ Jedes Stickstoffatom stellt 3 Bindungselektronen zur Verfügung

→ es liegt eine 3fach Bindung zwischen den Atomen vor, von denen jedes je ein freies Elektronenpaar hat

→ Sp-Hybridisierung (zwei schwache P-Orbitale → sehr reaktionsfreudig, instabil)

Kohlenstoff

Je nachdem wieviele Nachbarschaftsatome der Kohlenstoff hat, wird er unterschiedlich hybridisiert und geht unterschiedliche Bindungen ein. Insgesamt kennt er drei Bindungstypen.


→ Die Einfachbindung ist als einzige in sich selbst drehbar. sp3-Hybrdisierung


→ In der Doppelbindung überlappen sich jeweils ein p-Oribtal des einen sp2-hybridisierten C-Atoms mit dem anderen. Dee Bindung ist nicht mehr drehbar.


→ In der Dreifachbindung überlappen sich schließlich zwei p-Oribtale auf jeder Seite. Die Dreifachbindung ist verständlicherweise auch nicht drehbar.


→ Eine Vierfachbindung ist aufgrund der räumlichen Struktur nicht möglich. Da die Orbitale tetraederförmig sind, und die Atome für eine solche Bindung genau übereinander liegen müssten, würden sich die Kerne der C-Atome gegenseitig abstossen.

Quellen

  • Chemie-Unterricht Notizen
  • Graphics made by Urs Wegmann / Philipp Pauli
  • Chemsketch (animierte GIFs)
  • Buch: "Elemente"; Roderich Magyar, Wolfgang Lieebhart, Gabriela Jelinek; öbvhpt Verlagsgmbh & Co. KG; Wien 2006